domingo, 22 de octubre de 2017

Alteraciones de la replicación en la Diabetes Mellitus

La diabetes tipo 2 es una entidad clínica y genéticamente heterogénea.
Mutaciones en el gen de la glucosinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MODY , un subtipo de diabetes no dependiente de insulina con un patrón de herencia autosómico dominante y un edad de aparición temprano. Mutaciones en estos genes resultan en un defecto en la síntesis o la secreción d insulina. Cinco de estos genes codifican para factores transcripcionales positivos del gen de insulina y otros genes específicos de las células b del páncreas. Mutaciones en alguno de los genes asociados a MODY podría contribuir o determinar la insuficiencia en la síntesis o secreción de insulina observadas frecuentemente en los individuos que desarrollan diabetes a una temprana edad.
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Bibliografía
https://ghr.nlm.nih.gov/condition/type-2-diabetes#genes

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